CRC・治験コーディネーターの職務経歴書
テンプレート・例文
CRC・治験コーディネーターの職務経歴書では、担当した疾患領域・フェーズ・同時進行試験数と、被験者対応・データ品質管理の実績を具体的に示すことが重要です。
CRC・治験コーディネーターの職務経歴書 書き方のポイント
- 1担当疾患領域（がん・CNS・循環器等）とフェーズ、同時担当試験数を明記する
- 2被験者登録数・脱落率・クエリ対応件数など数値で実績を示す
- 3GCP遵守やプロトコル逸脱防止への具体的な取り組みを記載する
CRC・治験コーディネーターの職務要約 例文
SMOにて治験コーディネーターとして、主にがん領域・循環器領域の第II〜III相試験を担当してまいりました。被験者のスクリーニングから同意取得支援、来院スケジュール管理、症例報告書（eCRF）の作成・クエリ対応まで一貫して携わり、試験の円滑な進行に貢献しております。
CRC・治験コーディネーターの自己PR 例文
被験者との信頼関係構築と正確なデータ収集を両立させる姿勢が強みです。来院時の丁寧な説明と体調確認により脱落率を低減し、eCRF入力の精度向上にも努めてまいりました。医師・看護師・依頼者との連携を密に行い、プロトコル逸脱ゼロを継続した実績があります。
CRC・治験コーディネーターの職務経歴 記入例（そのまま使える完成見本）
社名・数値をご自身の内容に差し替えれば、そのまま提出できる記載例です。
- 事業内容・在籍期間
- 全国展開のSMO、提携医療機関約200施設、年間受託試験数300件超（20XX年4月 〜 現在）
- 担当業務の記入例
- がん領域（固形がん・血液がん）および循環器領域の第II〜III相試験を同時◯本担当
- 被験者のスクリーニング・適格性確認、インフォームドコンセント取得支援
- 来院スケジュール管理、検査・投薬の手配、有害事象発生時の報告対応
- eCRF（Medidata Rave・EDC等）への入力、SDV対応、クエリ解消
- 治験責任医師・CRA・IRB事務局との連絡調整、必須文書の作成・保管管理
- 実績の記入例
- 担当試験において被験者登録目標を予定より◯か月前倒しで達成（累計◯例）
- eCRF入力精度向上の取り組みにより、クエリ発生率を前年比約30%削減
- プロトコル逸脱ゼロを◯年間継続し、依頼者監査で高評価を獲得
- 活かせるスキルの記入例
- GCP・ICH-GCPガイドラインに基づく治験業務全般
- EDCシステム操作（Medidata Rave、Oracle InForm等）
- 被験者対応・同意説明補助、有害事象の情報収集・報告
- IRB申請資料・治験実施計画書の読解、必須文書管理
- 資格の記入例
- 看護師免許（20XX年3月取得）
- 日本SMO協会公認CRC（20XX年X月認定）
- SMONA認定CRC（20XX年X月認定）
CRC・治験コーディネーターの職務経歴書に関するよくある質問
Q. CRC・治験コーディネーターの職務経歴書には何を書けばよいですか？
CRC・治験コーディネーターの職務経歴書では、担当した疾患領域・フェーズ・同時進行試験数と、被験者対応・データ品質管理の実績を具体的に示すことが重要です。 具体的には、担当疾患領域（がん・CNS・循環器等）とフェーズ、同時担当試験数を明記する、被験者登録数・脱落率・クエリ対応件数など数値で実績を示す、GCP遵守やプロトコル逸脱防止への具体的な取り組みを記載するという点を押さえると、採用担当者に伝わる職務経歴書になります。
Q. CRC・治験コーディネーターの職務要約はどう書きますか？
冒頭の職務要約は3〜4文で経歴の全体像を伝えます。例: SMOにて治験コーディネーターとして、主にがん領域・循環器領域の第II〜III相試験を担当してまいりました。被験者のスクリーニングから同意取得支援、来院スケジュール管理、症例報告書（eCRF）の作成・クエリ対応まで一貫して携わり、試験の円滑な進行に貢献しております。
Q. CRC・治験コーディネーターの自己PRの例文はありますか？
被験者との信頼関係構築と正確なデータ収集を両立させる姿勢が強みです。来院時の丁寧な説明と体調確認により脱落率を低減し、eCRF入力の精度向上にも努めてまいりました。医師・看護師・依頼者との連携を密に行い、プロトコル逸脱ゼロを継続した実績があります。
Q. CRC・治験コーディネーターの職務経歴書は無料で作成できますか？
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